💥Новые эффективные соединения, фрагменты которых могут быть эндогенными донорами важной сигнальной молекулы – сероводорода в организме, синтезировали ученые ЮУрГУ.
В совместной лаборатории ЮУрГУ и ИОХ РАН провели синтез и доказательство строения новых соединений. Эффективность проверяли на моделях мышиных эпидермальных клеток и на моделях клеток лейкемии человека в мягком агаре. Исследованием канцерпревентивной активности занимались в Тихоокеанском институте биоорганической химии. Кооперация групп, работающих в различных областях науки, стала отличительной особенностью исследования.
В итоге ученые синтезировали шесть новых ацетилтиогликозидных производных 4-хлор-1,2-дитиол-3-тиона. Установлено, что все они могут использоваться в качестве потенциальных препаратов с противораковым эффектом.
Исследование носит фундаментальный характер. В будущем ученые намерены получить другие соединения, фрагменты которых могут выделять две или даже три эндогенно продуцируемых сигнальных молекулы сероводорода, монооксида углерода и оксида азота.
Результаты исследования могут создать прорыв в области получения лекарственных средств многоцелевого действия и вызвать интерес у организаций, специализирующихся в области канцерпревентивной активности.
#ЮУрГУ #ялюблююургу