#наука
«Мы обнаружили новые редкие формы генов, связанные с риском развития СДВГ».
Учёные Сеченовского университета совместно с иностранными коллегами исследовали геномы людей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности и их родственников. Результаты показали, что у всех больных есть особенности в строении определенных генов. Выявление подобных закономерностей поможет при разработке методов диагностики СДВГ. Результаты исследований опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.
Подробности — в «Медицинской газете»:
http://www.mgzt.ru/content/pochemu-razvivaetsya-sindrom-defitsita-vnimaniya-i-giperaktivnosti