Механизм действия мутаций в гене ламина А/С (LMNA) практически не изучен. Поэтому их достаточно сложно лечить и ещё сложнее диагностировать.
Несмотря на то, что такие мутации встречаются не очень часто, если они есть — это практически всегда требует серьёзного медицинского вмешательства.
Как в #СПбГУ будут изучать путь от генетических мутаций к заболеваниям сердца, рассказала руководитель исследования Анна Костарева: https://vk.cc/8mnDgc.