👩‍⚕👨‍⚕Исследования в области генетики человека проводятся на клинических базах СурГУ уже более десяти лет. 😃 Первооткрывателем генетических технологий стал Окружной кардиологический диспансер

👩‍⚕👨‍⚕Исследования в области генетики человека проводятся на клинических базах СурГУ уже более десяти лет. 😃 Первооткрывателем генетических технологий стал Окружной кардиологический диспансер, на базе которого еще в 2009 году начали проводить исследования наследственных и приобретенных заболеваний. 💁‍♀ О том, как сегодня диагностируется генетическая предрасположенность к ранней манифестации сердечно-сосудистых заболеваний с наследственной природой, читайте в интервью с главным врачом Кардиоцентра, заведующей кафедрой кардиологии Медицинского института СурГУ Ириной Урванцевой.

– Ирина Александровна, расскажите о значимых проектах в данной сфере и опыте взаимодействия с передовыми лабораториями и центрами новой формации?

– 🏥 С 2016 года мы ведем активное сотрудничество с лабораторией «Health in Code» (Испания). Совместно с испанскими специалистами и коллективом Ресурсного центра «Биобанк» Санкт-Петербургского государственного университета разработана генетическая панель для диагностики пациентов с наследственными формами гиперхолестеринемии, ранним атеросклерозом, а также рисками инфаркта миокарда. ☝🏻 А в рамках госзадания, рассчитанного до 2023 года, Медицинский институт СурГУ совместно с сотрудниками Института цитологии и генетики СО РАН (г. Новосибирск) ведет работу по поиску генетических маркеров отдаленных постинфарктных осложнений на биоматериале 230 сургутских пациентов с острым коронарным синдромом.

🧬 Кстати, перечисленные научно-практические направления легли в основу пилотного проекта «Код Жизни», который предполагает создание на базе Кардиоцентра и СурГУ цифрового сервиса персонализированной диагностики ранних форм атеросклероза, кардиомиопатии, нарушений ритма сердца.

– А в чем особенность проекта «Код Жизни»?

– 🧪 Нами была предпринята попытка создать комплекс лабораторно-цифровых медицинских услуг, который включает два компонента: 🧫генетическую диагностику вариантов генов, отвечающих за развитие сердечно-сосудистого заболевания, и 🤳 непрерывное сопровождение пациента с использованием телемедицинских технологий (видеоконсультации, мессенджеры, электронная почта, телефонная связь). Они, к слову, необходимы наряду с очными визитами врача для своевременного оказания медицинской помощи.

– Каких результатов уже удалось достичь в этом направлении?

– 📈 На данный момент сформирована концепция персонализированного управления сердечно-сосудистыми рисками у больных с острым инфарктом миокарда, направленная на минимизацию рисков отдаленных осложнений после госпитального курса лечения в Окружном кардиологическом диспансере.

🎯 Главная цель – изучение возможностей индивидуально подобранной терапии как базисными, так и новыми медикаментозными препаратами с учетом генотипа пациента, уровней биомаркеров и инструментальных показателей. Таким образом, результаты комплексного исследования позволят в 2022 году внедрить положения концепции в виде модели персонализированного управления сердечно-сосудистыми рисками в работу кардиологических служб. Итогом должно стать снижение показателей заболеваемости, смертности от инфаркта миокарда среди населения трудоспособного возраста.

✅ Прочитать интервью полностью можно на сайте surgu.ru.