Друзья, все те, кто неравнодушен к чужому несчастью, пожалуйста откликнитесь на этот пост!!!!
Эта малышка Ника и у нее очень редкое генетическое заболевание сма(спинальная мышечная атрофия) 1 тип. Это очень коварная болезнь. Прогрессирующее заболевание приводящее к слабости мышц всего тела в том числе -дыхательных, глотательных.
В нашей стране сма не лечится. Ника участвует в клинических испытаниях в СПб🙏🙏🙏.
И спасибо Богу за то, что удалось на них попасть. Значит шанс есть!
Семья малышки борется, мы верим , что все будет хорошо!
В данный момент родителям Ники очень нужна помощь в ,❗срочном ❗ приобретении аппаратов для её жизнеобеспечения. Это нивл (неинвазивная вентиляция лёгких) и откашливатель. С нивл ей надо спать, уже давно. А из-за слабости мышц , она не может продуктивно кашлять, вследствие чего могут быть различные осложнения.
Сумма к сбору 940 000 рублей .. 💳💳💳
Сбербанка. ‼5469 3000 6619 4884‼
( мама Алексанян Эмма)для сбора.
Спасибо всем, кто откликнится на этот пост. И дай Бог здоровья Вам и вашим родным!!🙏🏻🙏🏻